Фонд содействия больным рассеянным склерозом
2,3 млн больных рассеяным склерозом в мире
2 000 больных рассеянным склерозом в Казахстане согласно статистике за 2018г.
10-45 лет - в таком возрасте чаще всего ставится диагноз
1 мужчина на 2-3 женщины заболевших Р.С.
Статьи о рассеянном склерозе
Отчет - май
27.11.2020
Отчет - май

Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения...

Лецитин польза или вред???
20.11.2020
Лецитин польза или вред???

Лецитин – жироподобное органическое вещество, представляющее...

Курение и рассеянный склероз
13.11.2020
Курение и рассеянный склероз

У 895 больных рассеянным склерозом со средней продолжительностью...

Как снимок головного мозга может выявить признаки тяжелого РС
05.11.2020
Как снимок головного мозга может выявить признаки тяжелого РС

Продолжаем делиться мировыми новостями о борьбе с рассеянным...

Как правильно рассказать о диагнозе рассеянный склероз.
30.10.2020
Как правильно рассказать о диагнозе рассеянный склероз.

Рано или поздно вам придется поговорить о диагнозе...

И снова об РС.  Что такое РС
23.10.2020
И снова об РС. Что такое РС

Мое общение с пациентами, связанными с рассеянным...

Здоровый иммунитет или зимой без инфекций
16.10.2020
Здоровый иммунитет или зимой без инфекций

Максимальное количество инфекционных заболеваний...

Заболевания похожие на рассеянный склероз
09.10.2020
Заболевания похожие на рассеянный склероз

Заболевания похожие на рассеянный склероз — это...

Жизнь после постановки диагноза
02.10.2020
Жизнь после постановки диагноза

После постановки диагноза «рассеянный склероз» жизнь...

Жара, как жить в это время при РС.
25.09.2020
Жара, как жить в это время при РС.

Обещаю, что данная статья будет полезна каждому...

Наши партнеры
Казахская государственная филармония им. Жамбыла
Государственный музей искусств РК им. Кастеева
Клиника Современной Неврологии и Нейрореабилитации Shashkin Clinic
ВСЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ
ОООИБРС
Из первых уст
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Далее
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Далее
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Далее
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Далее
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Далее
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Далее
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Далее
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Далее
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Далее
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.
Далее
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.

Оставить отзыв

Хотите оставить отзыв? Воспользуйтесь данной формой

Фото для загрузки
Центры лечения в Казахстане
Найдите ближайшее к Вам место
Новости
Я благодарна жизни за эту болезнь
16.07.2020
Я благодарна жизни за эту болезнь

Интервью для time.kz "История про то, как ни трость в руках, ни тяжелый диагноз не мешают оставаться женщиной"

7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом
07.07.2020
7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом

7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом

Онлайн Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.
07.07.2020
Онлайн Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.

Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.

Фото отчет
06.04.2020
Фото отчет

Фото отчет от волонтеров распространявших информационные листы о РС

О нас пишут
12.03.2020
О нас пишут

Опубликованные статьи и интервью о РС в просторах интернета!

Творческая встреча Михаила Гвоздева
18.02.2020
Творческая встреча Михаила Гвоздева

18 февраля он выступил с творческой встречей

Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения
01.01.2020
Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения

Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения: Сформировано письмо из 8 вопросов.

10 наиболее часто встречающихся симптомов
рассеянного склероза из более 700 имеющихся
Главная
Нарушение равновесия, головокружение и другие проблемы с координацией
Главная
Главная
Проблемы со зрением
Главная
Главная
Нарушения в сексуальной сфере
Главная
Главная
Затруднение речи, артикуляции и глотания
Главная
Главная
Утомляемость и проблемы со сном
Главная
Главная
Главная
Депрессия
Главная
Снижение мышечной силы
Главная
Необычные ощущения, в конечностях
Главная
Проблемы с мочеиспусканием
Главная
Онемение в руках, ногах и других частях тела
Новое на форуме
  • Темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение
Остались вопросы?
Заполните заявку и получите консультацию