Фонд содействия больным рассеянным склерозом
2,3 млн больных рассеяным склерозом в мире
2 000 больных рассеянным склерозом в Казахстане согласно статистике за 2018г.
10-45 лет - в таком возрасте чаще всего ставится диагноз
1 мужчина на 2-3 женщины заболевших Р.С.
Статьи о рассеянном склерозе
Упражнения на развитие мелкой моторики
16.04.2021
Упражнения на развитие мелкой моторики

Расстройства чувствительности относятся к самым

Ответы на вопросы
09.04.2021
Ответы на вопросы

Цель акции: Ранняя диагностика и своевременное лечение...

Стадии принятия заболевания.
02.04.2021
Стадии принятия заболевания.

Столкновение с диагнозом «рассеянный склероз " зачастую является...

Советы для занимающимся спортом с диагнозом РС
19.03.2021
Советы для занимающимся спортом с диагнозом РС

Площадка для проведения тренировки должна быть безопасной...

Симптомы и признаки рассеянного склероза
12.03.2021
Симптомы и признаки рассеянного склероза

Так часто встречаюсь с пациентами, которым слишком поздно...

Самые подходящие для пациентов с РС виды спорта
05.03.2021
Самые подходящие для пациентов с РС виды спорта

Мы на своем ресурсе достаточно часто говорим о занятиях спортом...

О рассеянном склерозе
26.02.2021
О рассеянном склерозе

Рассеянный склероз – это хроническое аутоиммунное...

Рассеянный склероз и интимная  жизнь
19.02.2021
Рассеянный склероз и интимная жизнь

Очень часто у больных рассеянным склерозом происходит...

Рассеянный склероз и беременность
12.02.2021
Рассеянный склероз и беременность

Особенности течения беременности, родов и послеродового периода...

Наши партнеры
Казахская государственная филармония им. Жамбыла
Государственный музей искусств РК им. Кастеева
Клиника Современной Неврологии и Нейрореабилитации Shashkin Clinic
ВСЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ
ОООИБРС
Из первых уст
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Далее
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Далее
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Далее
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Далее
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Далее
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Далее
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Далее
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Далее
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Далее
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.
Далее
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.

Оставить отзыв

Хотите оставить отзыв? Воспользуйтесь данной формой

Фото для загрузки
Центры лечения в Казахстане
Найдите ближайшее к Вам место
Новости
Вебинар на актуальную тему!
18.03.2021
Вебинар на актуальную тему!

Приглашаем вас поучаствовать в вебинаре, посвященному актуальной на сегодняшний день теме...

Внимание: Вебинар!
19.02.2021
Внимание: Вебинар!

Приглашаем вас принять участие в вебинаре на очень актуальную, но часто игнорируемую тему:

Я благодарна жизни за эту болезнь
16.07.2020
Я благодарна жизни за эту болезнь

Интервью для time.kz "История про то, как ни трость в руках, ни тяжелый диагноз не мешают оставаться женщиной"

7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом
07.07.2020
7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом

7 07 2020 прошел онлайн вебинар с психотерапевтом

Онлайн Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.
07.07.2020
Онлайн Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.

Вебинар: Рассеянный склероз. Этапы принятия заболевания. Депрессия. от 7 июня 2020г.

Фото отчет
06.04.2020
Фото отчет

Фото отчет от волонтеров распространявших информационные листы о РС

О нас пишут
12.03.2020
О нас пишут

Опубликованные статьи и интервью о РС в просторах интернета!

Творческая встреча Михаила Гвоздева
18.02.2020
Творческая встреча Михаила Гвоздева

18 февраля он выступил с творческой встречей

Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения
01.01.2020
Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения

Миниотчет по встрече май 2019г. в Министерстве здравоохранения: Сформировано письмо из 8 вопросов.

10 наиболее часто встречающихся симптомов
рассеянного склероза из более 700 имеющихся
Главная
Нарушение равновесия, головокружение и другие проблемы с координацией
Главная
Главная
Проблемы со зрением
Главная
Главная
Нарушения в сексуальной сфере
Главная
Главная
Затруднение речи, артикуляции и глотания
Главная
Главная
Утомляемость и проблемы со сном
Главная
Главная
Главная
Депрессия
Главная
Снижение мышечной силы
Главная
Необычные ощущения, в конечностях
Главная
Проблемы с мочеиспусканием
Главная
Онемение в руках, ногах и других частях тела
Новое на форуме
  • Темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение
Остались вопросы?
Заполните заявку и получите консультацию