Мне поставили диагноз «клинически изолированный синдром». Говорят, что меня ждет рассеянный склероз. Это обязательно?
Клинически изолированный синдром (КИС) — результат одного эпизода де- миелинизации в одном (монофокальный эпизод) или нескольких (мультифо- кальный эпизод) отделах центральной нервной системы. У 85% больных, у кото- рых в конечном итоге диагностируется рассеянный склероз, первое проявление симптомов заболевания или первый рецидив (атака, обострение) носит название клинически изолированного синдрома (КИС).
Если наряду с клиническими проявлениями на МРТ головного и спинно- го мозга обнаруживаются повреждения, характерные для РС, то в ряде случаев КИС может рассматриваться как дебют рассеянного склероза.
Если со временем развивается клиническая картина второго эпизода обостре- ния заболевания либо на последующих МРТ обнаруживаются новые очаги деми- елинизации, диагностируется достоверный рассеянный склероз.
Опыт показывает, что не у всех больных, столкнувшихся с КИС, развивается рассеянный склероз. В дальнейшем у них не обнаруживается характерная МРТ- картина демиелинизации и не проявляются новые симптомы.
Наиболее частые проявления КИС: слабость в руках и (или) ногах, боли, на- рушение чувствительности, функции мочевого пузыря и толстой кишки, неврит зрительного нерва (ретробульбарный неврит), а также нарушения функции ство- ла мозга (двоение, головкружение).
Наиболее информативным диагностическим методом, позволяющим визуа- лизировать возможные очаги демиелинизации в центральной нервной системе, является МРТ.
С целью снижения тяжести и длительности проявления симптомов обычно назначаются кортикостероидные препараты. Также проводится симптоматиче- ская терапия.