Шашыраңқы склерозы бар науқастарға көмек көрсету қоры
Әлемде шашыраңқы склерозы бар 2,3 миллион пациент
2018 жылғы статистикаға сәйкес Қазақстанда склерозы бар 2000 пациент
10-45 жаста - бұл жаста диагноз жиі қойылады
2-3 әйелге 1 ер адам ш. с. пен науқастанады
Шашыраңқы склероз жайлы мақалалар
ҰСАҚ МОТОРИКАНЫ ДАМЫТАТЫН ЖАТТЫҒУЛАР
16.04.2021
ҰСАҚ МОТОРИКАНЫ ДАМЫТАТЫН ЖАТТЫҒУЛАР

Сезімталдықтың бұзылуы шашыраңқы склерозда жиі кездесетін белгілерге жатады

Ответы на вопросы
09.04.2021
Ответы на вопросы

Сәлеметсіздер ме, қалай ойлайсыздар...

Ауруды қабылдау кезеңдері.
02.04.2021
Ауруды қабылдау кезеңдері.

"Шашыраңқы склероз" диагнозының белгіленуі көбінесе...

ШС диагнозы бар спортпен шұғылданатын науқастарға арналған кеңестер
19.03.2021
ШС диагнозы бар спортпен шұғылданатын науқастарға арналған кеңестер

Жаттығу алаңы қауіпсіз болуы керек - жабыны тайғақ...

Шашыраңқы склероздың симптомдары мен белгілері.
12.03.2021
Шашыраңқы склероздың симптомдары мен белгілері.

Мен ШС диагнозы бұрыннан бар, бірақ тым кеш анықталған...

ШС-бен ауыратын пациенттерге ең лайықты спорт түрлері
05.03.2021
ШС-бен ауыратын пациенттерге ең лайықты спорт түрлері

Біз өз ресурсымызда спортпен шұғылдану керектігі туралы...

ШАШЫРАҢҚЫ СКЛЕРОЗ ТУРАЛЫ
26.02.2021
ШАШЫРАҢҚЫ СКЛЕРОЗ ТУРАЛЫ

Бірнеше склероз - бұл ми мен жұлынға әсер ететін созылмалы...

Біздің серіктестер
Казахская государственная филармония им. Жамбыла
Государственный музей искусств РК им. Кастеева
Клиника Современной Неврологии и Нейрореабилитации Shashkin Clinic
ВСЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ
ОООИБРС
Өз көзімен
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Әрі қарай
Дорогой друг
Дорогой друг
Благодарю Фонд за поддержку пациентов. Это очень важно - знать, что ты в этой войне не один. Благодаря фонду я узнала много важной информации, фонд помог мне найти контакты чиновников, пока их подчинённые пожимали плечами на вопрос "когда придет лекарство?". И - как ни странно - оно вдруг нашлось и пришло. Я не могу представить, сколько сил тратят администратооы фонда на эту очень важную и нужную пациентам работу. Большое спасибо Вам!
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Әрі қарай
Екатерина
Екатерина
Екатерина, 34 года, с РС уже 15 лет, начиналось всё с 2005 года, онемение половины тела, и лица, косоглазие, усталость, головные боли, и только в 2007 поставили официально диагноз РС. Колола Бетаферон, было первое обострение, потом перешла на Авонекс, тк от Бетаферон и состояние неважное, а именно сильные головные боли, после Авонекс было и второе обострение, я перешла на Ребиф и вот уже лет 5 я на Ребифе, было обострение, онемение, но быстро прошло после гармонов, вобщем за 15 лет с РС только 3 обострения! Благодаря нашему Фонду, за важные советы Татьяны Ермаш, быстренько привожу себя в порядок и снимаю обострение! Поддерживаю себя так: Колю через день Ребиф, весной и осенью пропиваю витамины, Мильгамму колю весной и осенью, думаю позитивно и живу на позитиве!
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Әрі қарай
Москвичев Сергей
Москвичев Сергей
Меня зовут Москвичев Сергей Александрович 1966г. Болею РС уже 13 лет, около года назад, как я сейчас осознал, мне посчастливилось благодаря Татьяне Ермаш, попасть в группу поддержки по по-моему заболеванию. В этой группе , можно получить исчерпывающие ответы по поводу заболевания РС. Участники группы делятся своим опытом, по профилактике и лечении этого диагноза, что очень помогает в этом недуге ! И ещё большой плюс, есть подгруппа, в которой можно делиться добрыми и смешными видео, что не маловажно, ведь положительные эмоции имеют эффект оздоровления. И ещё мне хотелось бы выразить свою благодарность, меценатам, которые во времена карантина, помогают нам продуктами и добрым словом ! Спасибо всем огромное, кто принимает участие в поддержке инвалидов и малоимущих. С ув. Москвичев Сергей.
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Әрі қарай
Анна Ионова
Анна Ионова
Фонд организовывает различные мероприятия и встречи, за что ему от меня огромное спасибо. Благодаря этому я обрела новых знакомых, у кого такой же диагноз как у меня, что дает мне огромную психологическую поддержку. Фонд помогает найти в себе силы и открывает передо мной различные места города Алматы. Таким образом, я впервые посетила Музей Костеева и Алматинскую филармонию. Спасибо вам за ваши добрые сердца, за ваше чуткое отношение к чужой проблеме, за ваше желание не просто посочувствовать, а реально помочь людям, попавшим в беду. Желаем вашему фонду и благотворителям неутомимой энергии, здоровья, успехов во всех начинаниях, процветания!
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Әрі қарай
Тахмина Садыкова
Тахмина Садыкова
Здравствуйте. О РС узнала совершенно случайно. После 3их родов начались проблемы с позвоночником.Начались головокружения, шаткость в походке,зрение ухудшилось. Начала волочиться левая нога,а через некоторое время ухудшилась мышечная сила в левой руке. Появились головные боли.По рекламе одного медцентра решила сделать МРТ. В описании было деминилизирующие изменения спинного мозга. После этого была консультация с невропатологом и пройдено ещё несколько МРТ с контрастом. И везде был одно описание. Спустя некоторое время меня отправили в кабинет РС. Где после обследования был поставлен диагноз РС. Благодаря группе по помощи с РС я узнаю очень много интересной и полезной информации! Так же в группе очень интересный контент по образованию и досугу! Есть встречи и конференции на разные темы!!! Спасибо нашим администраторам и руководителям группы!
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Әрі қарай
Элина
Элина
Здравствуйте! Меня зовут Элина, мне 30 лет, я живу с РС) На этапе принятия этого диагноза было множество вопросов и непонимания своего состояния, что это за болезнь и как её лечить, что вообще делать?! На данном этапе по счастливой случайности мне повезло узнать контакты организаторов группы помощи пациентам с РС, многие вещи стали сразу понятны, любые вопросы, которые стеснялась задать даже врачу, спокойно обсуждаются в группе. В любой момент можно обратиться к таким же более опытным пациентам и получить ответ на вопрос, совет основанный на собственном опыте, контакты нужных врачей, а иногда и просто поддержку и сочувствие... Также проводятся различные мероприятия, которые позволяют во первых выбраться из дома, а так же получить море положительных эмоций и зарядом энергии. Хочу выразить огромную благодарность организаторам фонда за помощь!
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Әрі қарай
Ольга
Ольга
Не могу не оставить отзыв о фонде РС, как он мне лично помог. Это во-первых я получила очень большую моральную поддержку, здесь я могу поговорить с теми людьми, кто действительно понимает, то состояние в котором находимся все мы. И это очень важно, это придало мне сил. Во-вторых, благодаря фонду я смогла достаточно быстро и предметно сориентироваться в правовой и лечебной практике РС, что так же немаловажно. Отдельно положительно хочу отозваться и о том, что организаторы фонда проводят прекрасные культурно-досуговые мероприятия, а это встречи, походы в театры, музеи, выставки, выезды на природу. Такая работа, могу сказать, что это больше чем "фонд".
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Әрі қарай
Жанна
Жанна
Хочу рассказать свою историю знакомства с РС. Когда мне поставили диагноз врач особо не объяснила что это за болезнь такая, только смотрела на меня с сочувствием, ну я и решила полазить на просторах интернета. И зря, это обобщенные статьи только пугают обещая что все будет плохо. С таким настроем я ходила месяца два, готовясь к комиссии УЗ, и как-то уходя от врача я встретила девушку, узнав что у меня тоже РС она рассказала что есть группа в Вотсапе, где такие же пациенты делятся опытом, оказывают помощь, предложила вступить в эту группу. Я конечно согласилась и вот уже год я в группе. За это время я многое узнала о болезни и о методах поддержания себя, узнала и о том что есть Фонд поддержки пациентов с РС. Учредители фонда и в частности Татьяна Ермаш являющаяся президентом данного фонда ведут постоянную разъяснительную, консультационную работу среди пациентов и их родных, работу по защите прав пациентов (прохождение МРТ, дорогостоящих анализов и прочих обследований бесплатно), организовывают походы в театры, музеи, филармонию и ещё много разных полезных мероприятий. Проводят школы для пациентов и их родных, организовывают вебинары с российскими врачами. Все это оказывает положительное действие на пациентов, мы становимся более грамотными и уверенными в себе. Есть ещё один не маловажный момент, это встречи нашей группы. Вылазки на природу, посиделки в кафе или поход в театр всегда веселое и приятное времяпрепровождения. Вот мы собрались поздравить друг друга с наступающим новым годом. Вот мы в театре всегда весёлые и жизнерадостные. Так давайте почаще встречаться, веселиться, радоваться жизни забывая о нашем недуге и просто жить. Конечно словами не передать, всех переживаний и страхов, когда осознаешь свой диагноз, но главное теперь я знаю что не одна, мы все вместе сможем преодолеть любые трудности.)
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Әрі қарай
Елена Ч.
Елена Ч.
Всем доброго времени суток . Хочу выразить искреннюю благодарность Татьяне Ермаш (президенту фонда содействия больным рассеянным склерозом) за разностороннюю (информационную , моральную) помощь и поддержку людей не только с РС ,но и как в моём случае другого ,тоже инвалидизирующего аутоиммунного заболевания. ​ Я вижу как много культурно-массовых мероприятий(по возможности без оплаты) в том числе онлайн , Фонд организовывает ​ для группы ,чтобы люди не падали духом и продолжали жить по возможности полноценно, даже если их болезнь ограничила во многом …. ​ ​ Находить время, силы, мужество и милосердие для поддержки других, в личных не простых обстоятельствах, дорогого стоит! ​ Всех благ Фонду и Вам Татьяна! Здоровья крепкого всем нам! С уважением Елена Ч.
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.
Әрі қарай
Лариса Желада
Лариса Желада
Искренне благодарим "Казахстанский Фонд содействия пациентам больных рассеянным склерозом " Ермаш Татьяну и ее коллег, создавших нужное пациентское сообщество ! Больные Рассеянным Склерозом г.Петропавловска СКО выражают признательность и искренне благодарят Вас и Вашу славную команду «Фонда по поддержки больных Рассеянным Склерозом» за то, что Вы собрали нас вместе, за помощь в написании писем в органы здравоохранения, за правильность действий в той или иной ситуации, что помогаете бороться за наши права (пациентов с РС). В нашем городе кабинета РС, нет грамотных врачей-невропатологов (именно по Рассеянному Склерозу). А Вы и группа «Победим все вместе» (где такие же больные с РС как и мы), которую Вы так же собрали по всему РК, помогаете нам психологически и морально. Мы очень много узнаем о нашем заболевании, и о том как бороться с симптомами нашей болезни. Ваша отзывчивость и доброта делает жизнь лучше. От всей души желаем Вам всяческих благ, здоровья, процветания и больше тепла на Вашем жизненном пути. Желаем Вам счастья, здоровья и удачи во всех Ваших делах.

Пікір қалдыру

Пікір қалдырғыңыз келе ме? Осы форманы қолданыңыз

Жіберуге арналған сурет
Казахстандағы емдеу орталықтары
Сізге жақын жерді табыңыз
Жаналықтар
ВНИМАНИЕ! Вебинар на тему: «Особенности реабилитации при рассеянном склерозе»
18.10.2021
ВНИМАНИЕ! Вебинар на тему: «Особенности реабилитации при рассеянном склерозе»

Уважаемые пациенты, приглашаю Вас 21 октября 2021г., в 20:00 по времени г. Нур-Султан на вебинар!!!

Лица с особыми потребностями смогут купить льготные ж/д билеты онлайн
05.08.2021
Лица с особыми потребностями смогут купить льготные ж/д билеты онлайн

С 28 июля для лиц с особыми потребностями стала доступна возможность купить льготные билеты на поезд...

В Казахстане планируют принять поправки в законодательство по защите прав лиц с инвалидностью
23.07.2021
В Казахстане планируют принять поправки в законодательство по защите прав лиц с инвалидностью

По поручению Главы государства Министерство труда и социальной защиты населения РК ведет работу над законопроектом «О ратификации Факультативного протокола к Конвенции о правах инвалидов», который направлен на ликвидацию дискриминации по отношению к лицам с инвалидностью...

Казахстанцы смогут доплачивать за более дорогие лекарства и медизделия
23.07.2021
Казахстанцы смогут доплачивать за более дорогие лекарства и медизделия

Министр здравоохранения РК своим приказом от 16 июля 2021 года утвердил правила осуществления сооплаты...

Мастер-класс в город Алматы по скандинавской ходьбе для пациентов с РС
16.07.2021
Мастер-класс в город Алматы по скандинавской ходьбе для пациентов с РС

4 июля 2021 года на Атакенте в г. Алматы прошел мастер-класс по северной (скандинавской) ходьбе для пациентов с рассеянным склерозом...

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВАКЦИНАЦИИ ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ОТ COVID-19
12.07.2021
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВАКЦИНАЦИИ ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ ОТ COVID-19

Уважаемые Фениксы!!!
Тем кто решил прививаться!!!
Не отменяйте себе ПИТРС, это важно.
По схемам прививок и питрс смотрите таблицу

Новый номер колл-центра по вопросам пенсий и соцпособий
03.07.2021
Новый номер колл-центра по вопросам пенсий и соцпособий

Вместо номера 1411 казахстанцам нужно будет обращаться за консультацией по единому номеру...

Определены противопоказания к вакцинации в Казахстане
01.07.2021
Определены противопоказания к вакцинации в Казахстане

Главный санитарный врач Казахстана Ерлан Киясов подписал постановление, согласно которому определены 5 пунктов...

Шашыраңқы склероздың 700 астам белгілерінен 10 ең жиі кездесетін
Басты
Тепе-теңдік жоғалтуы, бас айналу және басқа үйлестіру проблемалары
Басты
Басты
Көру проблемалары
Басты
Басты
Жыныстық бұзылулар
Басты
Басты
Сөйлеу, артикуляция және жұтылу қиындықтар
Басты
Басты
Шаршау және ұйқы проблемалары
Басты
Басты
Басты
Депрессия
Басты
Бұлшықет күшінің төмендеуі
Басты
Аяқ-қолдағы ерекше сезімдер
Басты
Зәр шығару проблемалары
Басты
Қолдардағы, аяқтардағы және дененің басқа бөліктеріндегі ұяңдық
Форумда жаңа
  • Темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение
Сұрақтарыңыз бар ма?
Өтінішті толтырып, кеңес алыңыз